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山東省日照市第一中學(xué)2015-2016學(xué)年度高二年級(jí)上學(xué)期模塊筆試化

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高二 來(lái)源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)


試卷說(shuō)明:

絕密★啟用前2015-2016學(xué)年度高二年級(jí)上學(xué)期模塊筆試試題(學(xué)段調(diào)研)注意事項(xiàng):1. 本試題共分五個(gè)大題,全卷共100分?荚嚂r(shí)間為分鐘。2.第I卷必須使用2B鉛筆填涂答題紙相應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào),修改時(shí),要用橡皮擦干凈。3. 第II卷必須使用0.5毫米的黑色墨水簽字筆書(shū)寫(xiě)在答題紙的指定位置,在草稿紙和本卷上答題無(wú)效。作圖時(shí),可用2B鉛筆,要求字體工整、筆跡清晰。第I卷(共分)一、(本題包括小題,每小題2分,共分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意) 1對(duì)于反應(yīng)中的能量變化,表述正確的是A.物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)一定都伴隨著能量變化B.?dāng)嚅_(kāi)化學(xué)鍵的過(guò)程會(huì)放出能量C.加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)D.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多.在2A+B 3C+4D反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是 A.υ(A)= 0.5 mol/(L?s) B.υ(B)= 0.3 mol/(L?s)C.υ(C)= 0.8 mol/(L?s) D.υ(D)= 1 mol/(L?s)將盛有NH4HCO3粉末的小燒杯放入盛有少量醋酸的大燒杯中。然后向小燒杯中加入鹽酸,反應(yīng)劇烈,醋酸逐漸凝固。由此可見(jiàn)A. NH4HCO3和鹽酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.該反應(yīng)中,熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量C.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量D.反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NH4HCO3+HCl=NH4Cl+CO2↑+H2O ΔH=Q kJ/mol(Q>0)下列說(shuō)法正確的是A.原電池的負(fù)極、電解池的陽(yáng)極都發(fā)生氧化反應(yīng)B.原電池中,溶液中的陰離子移向正極C.雙液原電池中的鹽橋是為了聯(lián)通電路,所以也可以用金屬導(dǎo)線代替D.電解時(shí)電解池的陽(yáng)極一定是陰離子放電某反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程中能量變化如右圖所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能,E2表示逆反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.催化劑能改變反應(yīng)的焓變 C.催化劑能降低反應(yīng)的活化能D.逆反應(yīng)的活化能大于正反應(yīng)的活化能下列事實(shí)不能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋的是A.合成氨工業(yè)中采用高壓條件 B.由H2、I2蒸氣、HI組成的平衡體系加壓后顏色變深C.D.在含有[Fe(SCN)]2+的紅色溶液中加鐵粉,振蕩?kù)o置,溶液顏色變淺或褪去 用鐵片與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時(shí),下列措施不能使氫氣生成速率加大的是 A加入少量較濃硫酸 B加入幾滴CuSO4溶液 C加入CH3COONa固體 D.不用鐵片,改用鐵粉在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):mA(g)+nB(g) pC(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器體積縮小到原來(lái)的,當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí),C的濃度為原來(lái)的1.倍。下列說(shuō)法中正確的是A.m+n>p B.A的轉(zhuǎn)化率降低 C.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) D.C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加 下列關(guān)于鹽酸與醋酸兩種稀溶液的說(shuō)法正確的是 A.相同濃度的兩溶液中[H+]相同B.100 mL 0.1 mol/L的兩溶液能中和等物質(zhì)的量的氫氧化鈉C.pH=3的兩溶液稀釋100倍,pH都為5D.兩溶液中分別加入少量對(duì)應(yīng)的鈉鹽,[H+]均明顯減小已知在1×105Pa,298K條件下,2mol氫氣燃燒生成水蒸氣放出484kJ熱量,下列熱化學(xué)方程式正確的是AH2O(g)=H2(g)+O2(g) ; ΔH=+242kJ?mol-1B2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ; ΔH=-484kJ?mol-1CH2(g)+O2(g)=H2O(g) ; ΔH=+242kJ?mol-1D2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ; ΔH=+484kJ?mol-1.用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),下列敘述不正確的是A.K與N連接時(shí),鐵被腐蝕B.K與N連接時(shí),石墨電極產(chǎn)生氣泡C.K與M連接時(shí),一段時(shí)間后溶液的pH增大D.K與M連接時(shí),開(kāi)始階段石墨電極反應(yīng):4OH?? 4e-=2H2O+O2↑12.高中化學(xué)《化學(xué)反應(yīng)原理》選修模塊從不同的視角對(duì)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行了探究、分析。以下觀點(diǎn)中不正確的是①放熱反應(yīng)在常溫下均能自發(fā)進(jìn)行; ②電解過(guò)程中,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能而“儲(chǔ)存”起來(lái);③原電池工作時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)一定有氧化還原反應(yīng); ④電解質(zhì)的電離是在通電的條件下進(jìn)行的; ⑤強(qiáng)電解質(zhì)的導(dǎo)電能力一定強(qiáng)于弱電解質(zhì); ⑥化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式與化學(xué)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)無(wú)關(guān)。A.①②④⑤ B.①④⑤⑥ C.②③⑤⑥ D.①②④⑤⑥右圖是甲醇燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖。甲醇在催化劑作用下提供質(zhì)子(H+)和電子,電子經(jīng)外電路、質(zhì)子經(jīng)內(nèi)電路到達(dá)另一極與氧氣反應(yīng),電池總反應(yīng)為2CH3OH +3O22CO2+ 4H2O。下列說(shuō)法不正確的是 A.左電極為電池的負(fù)極,a處通入的物質(zhì)是甲醇B.正極反應(yīng)式為:O2 + 2H2O + 4e--= 4OH-C.負(fù)極反應(yīng)式為:CH3OH + H2O-6e- = CO2 + 6H+D. 該電池提供1mole-,消耗氧氣0.25mol.25 ℃時(shí),水的電離達(dá)到平衡:H2OH++OH-;(H>0,下列敘述正確的是 A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動(dòng),[OH-]降低B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,[H+]增大,KW不變C.將水加熱至95 ℃,pH<7,說(shuō)明加熱可導(dǎo)致水呈酸性D.將水加熱至95 ℃,仍然呈中性,KW不變室溫下向10mL pH=3的醋酸溶液中加入水稀釋后,下列說(shuō)法正確的是( )A.溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目減少B. 溶液中 的值減小C.醋酸的電離程度增大,[H+]亦增大D.再加入10mlpH=11的NaOH溶液,混合液pH=716.可逆反應(yīng)A(?)+aB(g) C(g)+2D(g)(a為正整數(shù))。反應(yīng)過(guò)程中,當(dāng)其他條件不變時(shí),C的百分含量(C%)與溫度(T)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(  )A.若a=2,則A為液態(tài)或固體B.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.T2>T1,P2>P1D.其他條件不變,增加B的物質(zhì)的量,平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)K增大.某溫度下,在固定體積的密閉容器中,可逆反應(yīng)A(g) + 3B(g) 2C(g)達(dá)到平衡時(shí),各組分的物質(zhì)的量之比為n(A) : n(B) : n(C) = 2 : 2 : 1,保持溫度不變,以2 : 2 :1的物質(zhì)的量之比再充入A、B、C,則A.平衡不移動(dòng) B.再達(dá)平衡時(shí),n(A) : n(B) : n(C)仍為2 : 2 : 1C.再達(dá)平衡時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)增大D.若將容器改為恒壓容器,則平衡向右移動(dòng).室溫下,某溶液中由水電離出來(lái)的H+和OH-物質(zhì)的量濃度的乘積為10-24mol/L)2,下列說(shuō)法正確的是A.HCO3-一定不能大量存在該溶液中 B.NH4+一定不能大量存在該溶液中C.該溶液的pH一定為12 D.該溶液中[H+]=[OH-]19.某溫度下,在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中投入H2(g)和CO2(g),發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),其起始濃度如下表所示。測(cè)得平衡時(shí)甲中H2(g)的轉(zhuǎn)化率是60%。下列判斷正確的是 起始濃度mol/L)甲乙丙H2(g)0.0100.0200.020CO2(g)0.0100.0100.020A. 甲中達(dá)到平衡所需時(shí)間最短 B. 平衡時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)K=C. 平衡時(shí),丙中CO2(g)是甲中的2倍 D. 平衡時(shí),乙和丙中H2(g)的轉(zhuǎn)化率均是60%20.在一密閉容器中,反應(yīng)3A(g)+B(s) 2C(g)+2D(g) ΔH >0達(dá)到平衡后,改變以下條件,下列說(shuō)法正確的是A.增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率同等程度增大,平衡不移動(dòng) B.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正方向移動(dòng)C.增加A的濃度,平衡向正方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大D.增加B的用量,正、逆反應(yīng)速率不變,平衡不移動(dòng).下列溶液一定呈中性的是A.pH=7的溶液 B.[H+]=[OH-]=10-6mol/L溶液C.由強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等物質(zhì)的量反應(yīng)得到的溶液 D.非電解質(zhì)溶于水得到的溶液.某溫度下,相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,平衡pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。據(jù)圖判斷正確的是A.Ⅱ?yàn)辂}酸稀釋時(shí)pH變化曲線B.a(chǎn)點(diǎn)KW的數(shù)值比c點(diǎn)KW的數(shù)值大C.b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)D.b點(diǎn)酸溶液的總濃度大于a點(diǎn)酸溶液的總濃度.已知在四個(gè)容積相同的密閉容器中,分別充入下列四組混合氣體,分別發(fā)生如下可逆反應(yīng):CO2(g)+ H2(g) CO (g)+H2O(g),并使它們?cè)谙嗤瑴囟认逻_(dá)到平衡,則平衡混合氣中CO的物質(zhì)的量濃度從大到小的順序是①1 molCO2和1 mol H2 ②1molCO2和2 mol H2 ③1 molCO2、2 mol H2和2 molCO ④1 molCO2、1 mol H2和1 mol H2OA.③①②④ B.④①③② C.③②④① D.③②①④.將含有0.4molCuSO4和0.4molNaCl的水溶液1L,用惰性電極電解一段時(shí)間后,在一個(gè)電極上得到0.3mol銅,在另一電極上析出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積是A.5.6L B.6.72L C.13.44L D.11.2L.某溫度下在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng): (g) +N(g) 2E(g)若開(kāi)始時(shí)只充入2mol E(g),達(dá)平衡時(shí),混合氣體的壓強(qiáng)比起始時(shí)增大了20%;若開(kāi)始時(shí)只充入2mol M和1mol N 的混合氣體達(dá)平衡時(shí)M的轉(zhuǎn)化率為A.20% B.40% C.60% D.80%第II卷(共分)二、(本題包括4小題,共分).(分)氨在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位。(1)合成氨工業(yè)中,合成塔中每產(chǎn)生2 mol NH3,放出92.2 kJ熱量。① 工業(yè)合成氨的熱化學(xué)方程式是 。② 若起始時(shí)向容器內(nèi)放入1 mol N2和3 mol H2,達(dá)平衡后N2的轉(zhuǎn)化率為20%,則反應(yīng)放出的熱量為Q1 kJ,則Q1的數(shù)值為 ;若在同體積的容器中充入2 mol N2和6 mol H2,達(dá)平衡后放出的熱量為Q2 kJ,則Q2 2Q1(填“?”、“?”或“=”)③ 已知:1 mol N-H鍵斷裂吸收的能量約等于_kJ。(2)在0.5L的密閉容器中,一定量的氮?dú)夂蜌錃膺M(jìn)行反應(yīng): N2(g)+3H2(g)2NH3(g)其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系如下表: t/℃200300400KK1K20.5請(qǐng)完成下列問(wèn)題。①試比較K1.K2的大小,K1_ K2(填寫(xiě)“>”.“=”或“”.“=”或“
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