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山西四校屆高三上學(xué)期化學(xué)第一次聯(lián)考試卷

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高三 來(lái)源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)


山西四校屆高三上學(xué)期化學(xué)第一次聯(lián)考試卷

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Ca-40 Cu-64 Ba-137

一、選擇題(本題共16個(gè)小題,每小題3分,共48分。每小題只有一項(xiàng)符合題目要求)

1. 化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是

A.14C可用于文物年代的鑒定,14C和12C互為同素異形體

B.綠色化學(xué)的核心是應(yīng)用化學(xué)原理對(duì)環(huán)境污染進(jìn)行治理

C.海水淡化能解決淡水供應(yīng)危機(jī),向海水中加入凈水劑明礬可以使海水淡化

D.侯氏制堿法的工藝過(guò)程中應(yīng)用了物質(zhì)溶解度的差異

2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L甲醇中含有NA個(gè)碳原子

B.在過(guò)氧化鈉與水的反應(yīng)中,每生成0.1 mol氧氣,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4 NA

C.常溫常壓下,1mol C10H22分子中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為31NA

D.用含有0.1molFeCl3的飽和溶液制得的氫氧化鐵膠體中膠粒數(shù)等于0.1NA

3.下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是

A.乙烯和苯都能與溴水反應(yīng)

B.乙酸和油脂都能與NaOH溶液反應(yīng)

C.石油裂解、纖維素的水解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的過(guò)程

D.用銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯與葡萄糖

4.甲、乙、丙、丁四種物質(zhì)中,甲、乙、丙均含有相同的某種元素,它們之間具有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列有關(guān)物質(zhì)的推斷不正確的是

A.若甲為焦炭,則丁可能是O2 B.若甲為AlCl3,則丁可能是NaOH溶液

C.若甲為Fe,則丁可能是Cl2 D.若甲為NaOH溶液,則丁可能是CO2

5.幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如下表:

元素代號(hào)XYZW

原子半徑/pm1601437066

主要化合價(jià)+2+3+3、+5、-3-2

下列敘述正確的是

A.X、Y元素的金屬性:X

B.一定條件下,W單質(zhì)可以將Z單質(zhì)從其氫化物中置換出來(lái)

C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z W

D.一定條件下,Z單質(zhì)與W的常見(jiàn)單質(zhì)可直接生成ZW2

6.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是

A.碳酸氫鈣溶液中加過(guò)量澄清石灰水: Ca2+ + OH- + HCO3- = CaCO3 + H2O

B.H218O中投入Na2O2固體: 2H218O + 2Na2O2 = 4Na+ + 4OH- + 18O2

C.鋅與1molL-1HNO3溶液反應(yīng):Zn+2H+=Zn2++H2

D.向銨明礬[NH4Al(SO4)212H2O]溶液中加入過(guò)量Ba(OH)2溶液:

Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=AlO2-+2BaSO4+2H2O

7.氮氧化物的排放可造成環(huán)境污染,可以用CH4催化還原NOx來(lái)消除。例如:

①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H1=-574kJmol1

②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H2=-1160kJmol1

下列說(shuō)法不正確的是

A.反應(yīng)①②中反應(yīng)物所具有的總能量都大于生成物所具有的總能量

B.反應(yīng)①②轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相同

C.CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(l);△H3 (△H3△H1)

D.若用4.48L CH4還原NO2至N2,放出的熱量是173.4kJ

8.目前廢水處理中的除氮技術(shù),通常是把水中的氨氮污染物先降解為NO3 或NO2,然后再用電解的方法除去NO3 和NO2 ,如圖是電化學(xué)降解硝酸鹽的原理,關(guān)于該原理的說(shuō)法正確的是

A.Pt電極為陰極

B.電解過(guò)程中H+向正極移動(dòng)

C.理論上電解過(guò)程中陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)生的氣體在相同條

件下體積比為2?5

D.電解過(guò)程中Pt電極附近溶液的pH增大

9.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的的是

A.用濕潤(rùn)的碘化鉀淀粉試紙鑒別Br2(g)和NO2

B.用稀硫酸和鋅粒反應(yīng)制氫氣時(shí)加入少許硫酸銅以加快反應(yīng)速率

C. 用量筒量取10.00mL 1.00molL-1鹽酸于100mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,可配制0.100 molL-1鹽酸

D.除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸:加入NaOH溶液并加熱,振蕩、靜置后分液

10. A、B、C、D、E五種短周期元素原子序數(shù)依次增大,A原子為半徑最小的原子,C原子最外層電子數(shù)與A、B原子最外層電子數(shù)之和相等,D原子和B原子最外層電子數(shù)的和為C原子最外層電子數(shù)的2倍,D原子的最外層電子數(shù)為電子層數(shù)的3倍,A、E同一主族。下列說(shuō)法正確的是

A.原子半徑大小順序?yàn)椋篍CA

B.A、B、C、D四種元素都屬于非金屬元素,它們之間只能形成共價(jià)化合物

C.B、C、D、E四種元素與A 元素形成的最簡(jiǎn)單化合物的沸點(diǎn)依次升高

D.D與A、E均可形成具有強(qiáng)氧化性的化合物,可用于城市自來(lái)水的殺菌消毒

11. 部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:

弱酸HCOOHHCNH2CO3

電離平衡常數(shù)

(25℃)K = 1.7710-4K = 4.910-10K1 = 4.310-7

K2 = 5.610-11

下列說(shuō)法不正確的是

A. CN + H2O+ CO2 = HCN + HCO3

B. 中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者

C. c (NH4+) 相等的HCOONH4溶液、NH4CN溶液、NH4HCO3溶液,物質(zhì)的量濃度大小順序?yàn)椋?c (NH4HCO3) c (NH4CN) c (HCOONH4)

D.pH = 8.3的NaHCO3溶液:c (Na+ ) c (HCO3 ) c (H2CO3) c (CO32 )

12. 科學(xué)家研制出一種紙質(zhì)電池,這種軟電池采用薄層紙片作為載體和傳導(dǎo)體,在一邊附著鋅,在另一邊附著二氧化錳。電池總反應(yīng)為:

Zn+2MnO2+H2O=ZnO+2MnO(OH)。下列說(shuō)法正確的是

A.該電池反應(yīng)中MnO2起催化作用

B.該電池的正極反應(yīng)為:MnO2 - e-+H2O=MnO(OH)+OH-

C.導(dǎo)電時(shí)外電路電子由Zn流向MnO2,內(nèi)電路電子由MnO2流向Zn

D.電池工作時(shí),負(fù)極周?chē)芤旱膒H將不斷變小

13.關(guān)于下列實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是

A.實(shí)驗(yàn)I:觀察到量筒內(nèi)黃綠色逐漸消失,量筒內(nèi)壁有油狀物質(zhì)生成。該現(xiàn)象是由于甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生了置換反應(yīng)

B.實(shí)驗(yàn)II:可以比較KMnO4、Cl2和S氧化性的相對(duì)強(qiáng)弱

C.實(shí)驗(yàn)III:微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶?jī)?nèi)始終保持無(wú)色

D.實(shí)驗(yàn)IV:繼續(xù)煮沸溶液至紅褐色沉淀,停止加熱,當(dāng)光束通過(guò)體系時(shí)一定可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)

14.某恒溫密閉容器發(fā)生可逆反應(yīng)M (?) +N(?) Q(g) +P(?) H,如圖所示,在t1時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡,在t2時(shí)刻縮小容器體積,t3時(shí)刻再次達(dá)到平衡狀態(tài)后未再改變條件。下列說(shuō)法中正確的是

A.M和N在該條件下至少有一種是氣態(tài)

B.t2時(shí)刻后該可逆反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,P的濃度一定減小

C.若該反應(yīng)只在某溫度T0以上自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而增大

D.若在該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(Q),則t1~t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后的Q濃度不相等

15.已知某溫度下,Ksp(AgCl)=1.5610-10 ,Ksp(Ag2CrO4)=110-12 ,下列敘述正確的是

A.向Ag2CrO4的濁液中加入AgNO3溶液,Ag2CrO4的Ksp減小

B.將0.001 molL-1的AgNO3 溶液逐滴加入到含Cl 和CrO42- 濃度

均為0.001 molL-1的溶液中,則先產(chǎn)生AgCl沉淀

C.飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比,前者的c(Ag+)大

D.該溫度下,AgCl在水中的溶解度小于在食鹽水中的溶解度

16. 將標(biāo)準(zhǔn)狀況下aLSO2和Cl2的混合氣體通入100mL0.2molL-1Fe2(SO4)3溶液中,充分反應(yīng)后,溶液的棕黃色變淺。向反應(yīng)后的溶液中加入足量的BaCl2溶液,將所得沉淀過(guò)濾、洗滌、干燥后稱重,其質(zhì)量為23.3g。則下列關(guān)于該過(guò)程的推斷不正確的是

A.所得的沉淀為0.1molBaSO4 B.混合氣體中SO2物質(zhì)的量為0.04mol

C.混合氣體中氯氣物質(zhì)的量為0.04mol D.a的取值范圍為1.344

二、非選擇題(本題共6個(gè)小題,共52分)

17. (10分)銅和鎳是第四周期重要的過(guò)渡元素,它們的單質(zhì)及化合物具有廣泛用途,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

(1)基態(tài)Cu原子的外圍電子排布式為 。

(2)很多不飽和有機(jī)物在Ni催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng),如①CH2=CH2 ②HCCH ③ ④HCHO,其中碳原子采取sp2雜化的分子有 (填序號(hào)),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為 。

(3)金屬鎳粉在CO氣流中輕微加熱,生成無(wú)色揮發(fā)性液體Ni(CO)n,與Ni(CO)n中配體互為等電子體的離子的化學(xué)式為 (寫(xiě)出一個(gè)即可)。

(4)向CuSO4溶液中加入過(guò)量氨水,可生成[Cu(NH3)4]SO4,下列說(shuō)法正確的是 。

A.氨氣極易溶于水,是因?yàn)镹H3分子和H2O分子之間形成3種不同的氫鍵

B.[Cu(NH3)4]SO4組成元素中,N、O、S第一電離能大小順序是O S

C.[Cu(NH3)4]SO4 所含有的化學(xué)鍵有離子鍵、極性鍵和配位鍵

D.NH3分子和H2O分子的空間構(gòu)型不同,且氨氣分子的鍵角小于水分子的鍵角

(5)已知CuH的晶體結(jié)構(gòu)如右圖所示,若CuH的密度為d g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞的邊長(zhǎng)為 cm (用含d和NA的式子表示)。

18.(8分)目前工業(yè)合成氨的原理是:

N2 (g)+3H2 (g) 2NH3(g) △H = -93.0kJ/mol 回答下列問(wèn)題:

(1)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行的工業(yè)合成氨反應(yīng),下列能表示達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。

A.混合氣體的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化

B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再發(fā)生變化

C.三種物質(zhì)的濃度比恰好等于化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比

D.單位時(shí)間內(nèi)斷開(kāi)3a個(gè)H-H鍵的同時(shí)形成6a個(gè)N-H鍵

E.反應(yīng)容器中N2、NH3的物質(zhì)的量的比值不再發(fā)生變化

(2)理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是 。

A.增大壓強(qiáng) B. 使用合適的催化劑

C. 升高溫度 D. 及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3

(3)如圖為合成氨反應(yīng),在使用相同的催化劑,不同溫度和壓強(qiáng)條件下進(jìn)行反應(yīng),初始時(shí)N2和H2的體積比為1:3時(shí)的平衡混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)。

分別用vA(NH3)和vB(NH3)表示從反應(yīng)開(kāi)始到平衡狀態(tài)A、B時(shí)的反應(yīng)速率,則vA(NH3) vB(NH3)(填、或=

該反應(yīng)的平衡常數(shù)KA KB(填、或=在250 ℃、1.0104 kPa下達(dá)到平衡,H2的轉(zhuǎn)化率為 %(計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位)。

19.(8分)芳香族化合物A( )在一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化(其它產(chǎn)物和水已略去)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)1molA在氫氧化鈉溶液中加熱,充分反應(yīng)消耗氫氧化鈉 mol

(2)寫(xiě)出由C制得D的化學(xué)方程式:

(3)有機(jī)物B與乙酸在一定條件下反應(yīng)可制得阿司匹林(分子式是C9H8O4),滿足以下條件的阿司匹林的同分異構(gòu)體有 種【①苯環(huán)上只含有兩個(gè)側(cè)鏈 ②有兩個(gè)酯基 ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)】,寫(xiě)出其中核磁共振氫譜是3:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(任寫(xiě)一種)。

20.(10分)冷的濃硫酸、濃硝酸在工業(yè)上常用鐵質(zhì)容器盛裝。為研究鐵質(zhì)材料與熱濃硫酸的反應(yīng),某;瘜W(xué)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了以下探究活動(dòng):

(1)稱鐵釘9.0g放入15.0mL濃硫酸中,加熱,充分反應(yīng)后得到溶液X并收集到氣體Y。

①甲同學(xué)認(rèn)為X中除Fe3+外還可能含有Fe2+ ,若要確認(rèn)其中的Fe2+,應(yīng)選用 。

a.KSCN溶液和氯水 b.鐵粉和KSCN溶液 c.濃氨水 d.酸性 KMnO4溶液

②乙同學(xué)將氣體Y通入足量的硝酸鋇溶液中,觀察到有白色沉淀生成,請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式: 。

(2)丙同學(xué)認(rèn)為氣體Y中還可能含有H2和Q氣體。為此設(shè)計(jì)了下列探究實(shí)驗(yàn)裝置(圖中夾持儀器省略)

①認(rèn)為 氣體Y中還含有Q的理由是 (用化學(xué)方程式表示)。

②為確認(rèn)Q的存在,需在裝置中添加M于 。

a. A之前 b.A-B間 c.B-C間 d.C-D間

③若要測(cè)定限定體積氣體Y中H2 的含量(標(biāo)準(zhǔn)狀況下約有28mLH2),除可用測(cè)量H2 體積的方法外,可否選用稱量質(zhì)量的(用中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室最常用的稱量器具)方法 ,理由是

21.(8分)苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某化學(xué)興趣小組擬合成苯甲酸甲酯,查閱有關(guān)資料有以下表中數(shù)據(jù);并設(shè)計(jì)了下圖,以苯甲酸、甲醇為原料制取苯甲酸甲酯。

Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品

在圓底燒瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇,再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒沸石,開(kāi)始緩慢加熱,回流50分鐘,反應(yīng)液冷卻至室溫后,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。

(1)甲裝置的名稱是 ,其作用是冷卻水從 (填a或b)口進(jìn)入。

(2)收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在 ℃左右。

(3)本實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量甲醇的目的是: 。

Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制

苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程進(jìn)行精制,首先將粗產(chǎn)品倒入分液漏斗中,分別依次用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物再加入少量無(wú)水硫酸鎂固體,靜置片刻,過(guò)濾除去硫酸鎂固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集餾分,得苯甲酸甲酯。回答下列問(wèn)題:

(4)在洗滌操作中,用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌的主要目的是: 。

(5)實(shí)驗(yàn)制得的苯甲酸甲酯精品質(zhì)量為10g,則苯甲酸的轉(zhuǎn)化率為 (結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。

22. (8分) NH4Al(SO4)2是食品加工中最為快捷的食品添加劑,用于焙烤食品,NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)相同條件下,0.1 mol/L NH4Al(SO4)2中的c(NH+4)________(填等于、大于或小于)0.1 mol/L NH4HSO4中的c(NH+4)。

(2)如右上圖是0.1 mol/L電解質(zhì)溶液的pH隨溫度變化的圖像。

①其中符合0.1 mol/L NH4Al(SO4)2的pH隨溫度變化的曲線是______(填寫(xiě)字母),導(dǎo)致pH隨溫度變化的原因

②20℃時(shí),0.1 mol/L NH4Al(SO4)2中2c(SO2-4)-c(NH+4)-3c(Al3+)=________mol/L。

(3)室溫時(shí),向100 mL 0.1 mol/L NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol/L NaOH溶液,得到溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖右圖所示:試分析圖中a、b、c、d四個(gè)點(diǎn)中,水的電離程度最大的是_______。

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