【單元強(qiáng)化訓(xùn)練】
一、選擇題
1、下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是( )
選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)
A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳
B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳
C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性
D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性
【解析】伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無(wú)Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無(wú)顯隱性關(guān)系。
【答案】C
2、如圖所示細(xì)胞均來(lái)自同一雄性生物體，則下列敘述中錯(cuò)誤的是 ( )
A.圖①和圖②可能來(lái)自同一初級(jí)精母細(xì)胞
B.精子的形成過(guò)程應(yīng)為圖中④③②⑥①
C.圖②細(xì)胞中有8條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈
D.該生物體細(xì)胞染色體數(shù)為4條
【解析】圖中①是生殖細(xì)胞、②是次級(jí)精母細(xì)胞、③是處于四分體時(shí)期的初級(jí)精母細(xì)胞、④是原始生殖細(xì)胞、⑤是處于有絲分裂后期的細(xì)胞、⑥和⑦是處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞。根據(jù)圖①和圖 ②中染色體的形態(tài)和來(lái)源分析，它們可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,A項(xiàng)正確;按照減數(shù)分裂的過(guò)程，如果不加以仔細(xì)分析，只根據(jù)染色體的形態(tài)和數(shù)目，精子的形成過(guò)程可以是圖中的④③②⑥①,但幾個(gè)圖中的染色體的標(biāo)記(表示來(lái)源)明顯不同,所以這幾個(gè)圖在減數(shù)分裂的過(guò)程中，不具有連續(xù)性，肯定不是由一個(gè)原始生殖細(xì)胞演變來(lái)的，所以B選項(xiàng)的說(shuō)法是不正確的;圖②細(xì)胞中含有2條染色體、4個(gè)DNA分子,即有8條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈,C項(xiàng)正確；圖④是原始生殖細(xì)胞,其中有染色體4條,因?yàn)轶w細(xì)胞與原始生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目是相同的，所以D項(xiàng)也是正確的。
【答案】B
3、中華大蟾蜍，不僅是農(nóng)作物、牧草和森林害蟲的天敵，而且是動(dòng)物藥??蟾酥 的藥源。如下圖為中華大蟾蜍細(xì)胞分裂部分示意圖，據(jù)圖判斷下列敘述正確的是( )
A．用中華大蟾蜍的睪丸作材料制作裝片，在顯微鏡下有可能觀察到圖中三種物像
B．甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為AaBbXCXC
C．丙細(xì)胞表示的是次級(jí)卵母細(xì)胞后期分裂圖像，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是第一極體和卵細(xì)胞
D．若雌性中華大蟾蜍患有線粒體DNA缺陷引起的疾病，與正常雄性個(gè)體交配，后代中患病幾率幾乎為0
【答案】B
4、(2011?豐臺(tái)模擬)若人的成熟神經(jīng)細(xì)胞核中DNA含量為a，下列各項(xiàng)核DNA含量分別為2a、a、0.5a的是( )
A．初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精子
B．精原細(xì)胞減數(shù)分裂間期、精細(xì)胞、第二極體
C．精原細(xì)胞有絲分裂后期、口腔上皮細(xì)胞、成熟紅細(xì)胞
D．正在發(fā)生凋亡的細(xì)胞、癌細(xì)胞、卵細(xì)胞
【解析】成熟神經(jīng)細(xì)胞核中DNA含量a，即人的體細(xì)胞核中DNA含量為a，則相應(yīng)細(xì)胞核中DNA含量：初級(jí)精母細(xì)胞為2a，次級(jí)精母細(xì)胞為a，精子為0.5a，精原細(xì)胞減數(shù)分裂間期DNA進(jìn)行復(fù)制，DNA含量為a→2a，第二極體為0.5a，精原細(xì)胞有絲分裂后期為2a，口腔上皮細(xì)胞為a，成熟紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核為0，正在發(fā)生凋亡的細(xì)胞為a，癌細(xì)胞要看所處時(shí)期，卵細(xì)胞為0.5a。
【答案】A
5、下圖是某生物體的精原細(xì)胞增殖以及形成精細(xì)胞過(guò)程示意圖，其體細(xì)胞中染色體及DNA數(shù)目均為2n。圖中標(biāo)明了染色體與染色體上的基因。①③細(xì)胞都處于染色體的著絲點(diǎn)向兩極移動(dòng)的時(shí)期，下列有關(guān)的判斷錯(cuò)誤的是( )
A．①中無(wú)同源染色體，染色體數(shù)目為4n，DNA數(shù)目為4n
B．②中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目為4n
C．③中無(wú)同源染色體，染 色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目為2n
D．此分裂過(guò)程產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因組成是aB、Ab、aB
【解析】因?yàn)棰佗奂?xì)胞都處于染色體的著絲點(diǎn)向兩極移動(dòng)的時(shí)期，所以①細(xì)胞為精原細(xì)胞有絲分裂后期，含有同源染色體，DNA數(shù)目為4n，染色體數(shù)目為4n；②初級(jí)精母細(xì)胞中含有同源染色體，DNA數(shù)目為4n，染色體數(shù)目為2n；③次級(jí)精母細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞分裂形成，DNA減半，為2n，此時(shí)無(wú)同源染色體，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則染色體數(shù)目為2n；與圖中精細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子的基因型為Ab，其他兩個(gè)精子的基因型為aB。
【答案】A
6、某研究小組從蛙的精巢中提取一些細(xì)胞，測(cè)定細(xì)胞中染色體數(shù)目(無(wú)突變發(fā)生)，將這些細(xì)胞分為
三組，每組的細(xì)胞數(shù)如圖所示。從圖中所示結(jié)果分析，不正確的是( )
A．乙組細(xì)胞中有一部分可能正在進(jìn)行DNA的復(fù)制
B．丙組細(xì)胞中有一部分可能正在發(fā)生非同源染色體上的非等位基因的重新組合
C．乙組細(xì)胞中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞也有進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞
D．用藥物阻斷DNA復(fù)制會(huì)減少甲組細(xì)胞的生成
【解析】丙組細(xì)胞處于有絲分裂后期，有絲分裂過(guò)程中不存在非同源染色體上的非等位基因的重新組合。
【答案】B
7、(2011?惠州模擬)向日葵某細(xì)胞在形成花粉時(shí)，減數(shù)第二次分裂后期有染色體34條，此細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中可產(chǎn)生四分體數(shù)為( )
A．34個(gè) B．68個(gè)
C．17個(gè) D．136個(gè)
【解析】減數(shù)第二次分裂的主要特點(diǎn)是著絲點(diǎn)分裂，染色單體變成染色體，此時(shí)染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，恢復(fù)到初級(jí)精母細(xì)胞染色體數(shù)即34條(17對(duì))，因此減數(shù)分裂過(guò)程中形成17個(gè)四分體。
【答案】C
8、(2011?湘潭模擬)果蠅的受精卵有8條染色體，其中4條來(lái)自母本，4條來(lái)自父本。當(dāng)受精卵發(fā)育成成蟲，成蟲又開始產(chǎn)生配子時(shí)，下面關(guān)于其中一個(gè)配子中染色體情況的說(shuō)法正確的是( )
A．4條來(lái)自父本或4條來(lái)自母本
B．2條來(lái)自父本，2條來(lái)自母本
C．1條來(lái)自一條親本，另3條來(lái)自另一條親本
D．以上情況都有可能
【解析】受精卵發(fā)育成的成蟲，其性母細(xì)胞中含有的染色體既有來(lái)自父方的也有來(lái)自母方的，在進(jìn)行減數(shù)分裂的時(shí)候，非同源染色體隨機(jī)自由組合，因此A、B、C三種情況都存在。
【答案】D
9、下列為卵巢中一些細(xì)胞圖像，有關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A．若圖中所示細(xì)胞分裂具有連續(xù)性，則順序依次為甲→丙→乙→丁
B．若乙的基因組成為AAaaBBbb，則丁的基因組成為AaBb
C．與乙相比丁細(xì)胞染色體數(shù)減半，所以它一定為卵細(xì)胞
D．甲、乙、丙細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)依次為4、2、1
【解析】若圖中細(xì)胞分裂具有連續(xù)性，則甲表示卵原細(xì)胞有絲分裂后期，乙為減數(shù)第一次分裂后期，丙為減數(shù)第二次分裂中期，丁為減數(shù)第二次分裂末期，故順序?yàn)榧住摇�；若乙�?xì)胞基因型為AAaaBBbb，則丁的基因組成中應(yīng)不含等位基因；與乙相比丁細(xì)胞染色體數(shù)減半，所以它為卵細(xì)胞或極體；甲、乙、丙細(xì)胞含有染色體組數(shù)目為4、2、1。
【答案】D
10、為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果。根據(jù)系譜圖分析，推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是(多選題)
A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
C．系譜甲一2基因型Aa，系譜乙一2基因型XBXb，系譜丙一8基因型CC，系譜丁一9基因型XD xd
D_系譜甲一5基因型Aa，系譜乙一9基因型XBXb，系譜丙一6基因型CC，系譜丁一6基因型XD xd
【解析】系譜甲1號(hào)性狀未知，影響做題，甲病代代有，是顯性遺傳病的特點(diǎn)，男女都有患者，因此甲病為常染色體顯性遺傳；乙病7號(hào)只傳女不傳男；丙病6號(hào)女親子代都沒(méi)病所以是常染色體隱性遺傳�。欢〔≈挥心行曰疾�，且有交叉遺傳現(xiàn)象，因此為X染色體隱性遺 傳。判斷出遺傳類型，基因型可依此寫出。
【答案】BD
11、表現(xiàn)型正常的一 對(duì)夫妻有一個(gè)患白化病的色盲兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒攜帶致病基因的概率是( )
A．1/3 B．5/6
C．1/4 D．1/6
【解析】患病兒子的基因型可表示為aaXbY，所以這對(duì)夫婦的基因型可表示為AaXBXb和AaXBY，正常女兒的基因型為AAXBXB的概率為1/3×1/2＝1/6，攜帶致病基因的概率為1－1/6＝5/6。
【答案】B
12、控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽(yáng)性對(duì)Xg抗原陰性為顯性。下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中錯(cuò)誤的是( )
A．在人群中，Xg血型陽(yáng)性率女性高于男性
B．若父親為Xg抗原陽(yáng)性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽(yáng)性
C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽(yáng)性，則兒子為Xg抗原陽(yáng)性的概率為75%
D．一位Turner綜合征患者(性染色體組成為X0)的血型為Xg抗原陽(yáng)性，其父為Xg抗原陽(yáng)性，母親為Xg抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細(xì)胞缺少X染色體所致
【解析】根據(jù)題意可知：Xg抗原陽(yáng)性是X染色體上的顯性遺傳，可假設(shè)Xg抗原陽(yáng)性由基因A控制，等位基因a控制Xg抗原陰性。由于女性性染色體是兩條，雜合子表現(xiàn)Xg抗原陽(yáng)性，所以A項(xiàng)正確；B項(xiàng)中父親的基因型為XAY，母親的基因型為XaXa，子代中女兒的基因型全部為XAXa(Xg抗原陽(yáng)性)，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)中父親的基因型為XaY，母親的基因型為XAXA或XAXa，但純合子和雜合子在人群中的比例不能確定，不能按各占1/2計(jì)算，所以C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)中母親為Xg抗原陰 性(XaXa)只能提供給子代Xa，這位Turner綜合征患者(性染色體組成為X0)的血型為Xg抗原陽(yáng)性，XA只能來(lái)自父方，D項(xiàng)正確。
【答案】C
13、果蠅(2N＝8)是生物學(xué)研究中很好的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，它在遺傳學(xué)研究史上作出了重大貢獻(xiàn)。在一個(gè)自然果蠅種群中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)�，F(xiàn)有基因型相同的一組雄蠅與基因型相同的一組雌蠅雜交得到以下子代表現(xiàn)型和數(shù)目(只)。以下敘述不正確的是( )
灰身直毛灰身叉毛黑身直毛黑身分叉毛
雌蠅900270
雄蠅36401311
A.兩組親代果蠅的表現(xiàn)型分別為灰身直毛、灰身直毛
B．子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合子的數(shù)目約為13只
C．該種群中控制灰身與黑身的基因位于常染色體上；控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上
D．F基因在其同源染色體上一定不存在等位基因
【解析】A、B、C三項(xiàng)均正確，雌蠅和雄蠅中灰身和黑身的性狀分離比均約為3∶1，雌蠅全為直毛，雄蠅中直毛和分叉毛的性狀分離比約為1∶1，因而可確定控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，兩組親代果蠅的基因型分別為BbXFXf、BbXFY，其表現(xiàn)型為灰身直毛、灰身直毛，子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合體約占1/2，數(shù)目約為13只。D項(xiàng)錯(cuò)誤，在雌性果蠅中，F(xiàn)基因在其同源染色體上存在等位基因，而在雄性果蠅中不存在。
【答案】D
14、某農(nóng)場(chǎng)引進(jìn)一批羔羊，群內(nèi)繁殖七代后開始出現(xiàn)“羔羊失調(diào)癥”。病羊于出生數(shù)月后發(fā)病，表現(xiàn)為起立困難、行走不穩(wěn)，甚至完全不能站立。病羊多是治療無(wú)效而死亡。此病在羊群中總發(fā)病率為2.45%，同胞羔羊中的發(fā)病率為25%，病羊中雌雄比為31∶38。對(duì)此病的分析及預(yù)測(cè)正確的是( )
A．此病的致病基因很可能位于X染色體上
B．該致病基因在羊群中的基因頻率為2.45%
C．因?yàn)榇瞬o(wú)法醫(yī)治，羊群中的致病基因頻率會(huì)迅速降為0
D．再次引進(jìn)多只羔羊與本群羊交配，可有效降低發(fā)病率
【解析】A項(xiàng)錯(cuò)誤，該病與性別無(wú)關(guān)，而且是繁殖七代后才出現(xiàn)，所以最有可能是位于常染色體上的隱性遺傳��；B項(xiàng)錯(cuò)誤，該病的發(fā)病率不等于致病基因的基因型頻率；C項(xiàng)錯(cuò)誤，基因型為Aa的個(gè)體表現(xiàn)型正常，能存活，所以羊群中的致病基因頻率不會(huì)降為0，可能接近于0；D項(xiàng)正確，引進(jìn)多只羔羊與本群羊交配，可有效降低發(fā)病率。
【答案】D
15、下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號(hào)染色體。以下相關(guān)敘述中不正確的是 …( )
A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病
B．Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子
C．Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4
D．Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異�？赡茉从冖�8減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離
【解析】A項(xiàng)正確，首先判斷出甲家庭患紅綠色盲，乙家族患早發(fā)家族型阿爾茨海默病，據(jù)雙親有�、�7正�？膳袛嘣绨l(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病；B項(xiàng)正確，Ⅲ10的基因型表示為XbXb，進(jìn)一步推斷Ⅱ6和Ⅰ1的基因型分別為XBXb、XBXb；C項(xiàng)正確，Ⅲ10與Ⅲ12的基因型可分別表示為aaXbXb和AaXBY，后代中出現(xiàn)正常孩子的概率為12×12＝14；D項(xiàng)錯(cuò)誤，Ⅱ8的基因型AA或Aa，如果Ⅱ8減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離，后代中一定患病。
【答案】D
16、(2011?煙臺(tái)模擬)果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制。在暗紅眼♀×朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1中只有暗紅眼；在朱紅眼♀×暗紅眼♂的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則正、反交實(shí)驗(yàn)的F2中，朱紅眼雄果蠅的比例分別是( )
A．1/2、1/4 B．1/4、1/4
C．1/4、1/2 D．1/2、1/2
【解析】由題意可知，正交實(shí)驗(yàn)：XAXA×XaY→XAXa和XAY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4；反交實(shí)驗(yàn)XaXa×XAY→XAXa和XaY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4。
【答案】B
17、一對(duì)同卵孿生姐妹與一對(duì)同卵孿生兄弟婚配，其中一對(duì)夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲患者，二胎所生女孩的色覺(jué)正常；另一對(duì)夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺(jué)正常。這兩對(duì)夫婦的基因型是( )
A．XBXB×XbY B．XBXb×XBY
C．XbXb×XBY D．XBXb×XbY
【解析】同卵孿生姐妹(或兄弟)基因型是相同的，根據(jù)色盲病的遺傳特點(diǎn)，一對(duì)夫婦所生的男孩是紅綠色盲的基因必定來(lái)自母親，即孿生姐妹必含Xb；另一對(duì)夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲，其基因型為XbXb，必定一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，即孿生兄弟的基因型為XbY，又因二胎生的男孩色覺(jué)正常，其母親必含XB，故孿生姐妹基因型為XBXb，答案為D。
【答案】D
18、1903年美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓關(guān)于“基因位于染色體上”的假說(shuō)是如何提出的( )
A．通過(guò)做實(shí)驗(yàn)研究得出的
B．運(yùn)用假說(shuō)?演繹法提出的
C．運(yùn)用類比推理提出的
D．運(yùn)用系統(tǒng)分析法提出的
【解析】薩頓關(guān)于“基因位于染色體上”的假說(shuō)運(yùn)用的是類比推理，他將看不見的基因與看得見的染色體的行為進(jìn)行類比，根據(jù)其驚人的一致性，提出基因位于染色體上的假說(shuō)。
【答案】C
19、某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型，該性狀由一對(duì)等位基因控制�，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。對(duì)下表有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是( )
雜交組合親代表現(xiàn)型子 代表現(xiàn)型及株數(shù)
父本母本雌株雄株
1闊葉闊葉闊葉243闊葉119、窄葉122
2窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉80
3闊葉窄葉闊葉131窄葉127
A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系
B．根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上
C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2
D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4
【解析】從雜交組合1分析，闊葉為顯性性狀，窄葉為隱性性狀，根據(jù)后代雌株均為闊葉，雄株既有闊葉又有窄葉，推測(cè)控制葉形的基因位于性染色體上，且只能位于X染色體上；從雜交組合3分析，父本為闊葉，母本為窄葉，子代雌株表現(xiàn)為闊葉，雄株表現(xiàn)為窄葉，也能推斷控制葉形的基因位于X染色體上。若選擇第2組子代的闊葉雌株與闊葉雄株雜交，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，則闊葉雌株的基因型為XBXb，闊葉雄株的基因型為XBY，其雜交結(jié)果為XBXB、XBXb、XBY、XbY 4種基因型，其中窄葉雄株僅占1/4。
【答案】C
20、處于正常細(xì)胞分裂后期的某細(xì)胞內(nèi)含有10個(gè)DNA分子。下列絕不可能出現(xiàn)的情況是( )
A．該細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂后期
B．該細(xì)胞可能處于有絲分裂后期
C．該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期
D．產(chǎn)生該細(xì)胞的生物體細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能是5條或10條
【解析】假如此細(xì)胞是單倍體(染色體數(shù)為5)的正常的體細(xì)胞，則處于有絲分裂后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)含DNA分子數(shù)為10。假如此生物的體細(xì)胞的染色體數(shù)為10個(gè)，那么此生物的原始生殖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)含DNA分子數(shù)為10個(gè)。綜合以上兩種情況，那么產(chǎn)生該細(xì)胞的生物體細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能是5條或10條。如果處于減數(shù)第一次分裂后期時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有10個(gè)DNA分子，則為5條染色體，這樣的細(xì)胞不可能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂。
【答案】A
21、圖中橫坐標(biāo)1、2、3、4表示某種哺乳動(dòng)物（2n）在有性生殖過(guò)程中某些時(shí)期的細(xì)胞。圖中a、b、c表示各種結(jié)構(gòu)或物質(zhì)在不同時(shí)期的連續(xù)數(shù)量變化，可以與圖中1、2、3、4相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是 （ ）
A.初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞、精子
B.精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞
C.卵原細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、第一極體、第二極體
D.卵原細(xì)胞、初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、第一極體
【解析】初級(jí)精(卵)母細(xì)胞、次級(jí)精(卵)母細(xì)胞(或第一極體)中染色體∶DNA∶染色單=1∶2∶2，但初級(jí)精(卵)母細(xì)胞中的染色體是次級(jí)精(卵)母細(xì)胞中的兩倍，精(卵)原細(xì)胞中無(wú)染色單體，染色體和DNA數(shù)目相同，精細(xì)胞或精子中無(wú)染色單體，但染色體數(shù)是精原細(xì)胞的一半。
【答案】B
22、如圖所示是某遺傳病的系譜圖。6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生(由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)),8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生(由兩個(gè)不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出正常男孩的概率是 ( )
A.5/12 B．5/6 C．3/4 D．3/8
【答案】A
23、如圖為甲病和乙病的遺傳系譜圖，有關(guān)分析正確的是( )
A．如果甲病為隱性遺傳病，則Ⅲ9和Ⅲ11不可能表現(xiàn)正常，所以甲病為伴X染色體顯性遺傳病
B．假設(shè)乙病為顯性遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2必須同時(shí)患乙病，該假設(shè)才成立
C．圖中乙病在男性中發(fā)病率大于女性，所以一定為伴X染色體隱性遺傳病
D．如果乙病為常染色體遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的幾率為5/8
【解析】如果甲病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3和Ⅱ4所生女兒一定為患者，這與系譜圖中的信息不符。如果乙病為顯性遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2至少有一方為乙病患者即可證明假設(shè)成立。伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，這是在人群中調(diào)查所得的結(jié)論，而不是在家系中調(diào)查所得的結(jié)論。如果乙病為常染色體遺傳病，則Ⅰ1的基因型為aaBb，Ⅰ2的基因型為AaBb(其中A和a為控制甲病的基因，B和b為控制乙病的基因)，則后代正常的幾率為1/2×3/4＝3/8，所以后代患病的幾率為5/8。
【答案】D
24、下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是( )
A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染 色體短小
B.同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍
C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
【解析】果蠅的Y染色體較X染色體大一些。同型性染色體如XX決定雌性個(gè)體，但也有ZZ個(gè)體表示雄性的，但所占比例較小。XY雄性個(gè)體產(chǎn)生兩種雄配子，分別是含X染色體的和含Y染色體的。大部分被子植物是不分性別的，也就是說(shuō)沒(méi)有性染色體。
【答案】B
25、下圖為某種遺傳病的家 族系譜圖，有關(guān)該遺傳病的分析正確的是（多選） （ ）
A．III5與正常男性結(jié)婚，生下一個(gè)患該病男孩的概率是l/ 4
B．若III 2與III 4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加
C．從優(yōu)生的角度出發(fā)， 建議III1在懷孕期間進(jìn)行胎兒的基因診斷
D．III4與III7為直系血親，III 2與III 7為旁系血親
【答案】AC
二、非選擇題
26、某科學(xué)家欲探究甲苯對(duì)小鼠精母細(xì)胞減數(shù)分裂的影響，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完成相關(guān)問(wèn)題：
實(shí)驗(yàn)課題：探究甲苯溶液的濃度大小對(duì)小鼠精母細(xì)胞的減數(shù)分裂的抑制性強(qiáng)弱。
實(shí)驗(yàn)材料：濃度為1.6 μg/g、3.2 μg/g、4.8 μg/g的甲苯溶液、生理鹽水、育齡相同雄性小鼠若干、秋水仙素等。
實(shí)驗(yàn)步驟：將小鼠隨機(jī)等分成四組，分別皮下注射等量的三種濃度的甲苯溶液和生理鹽水。48 h后注射秋水仙素并處死小鼠，剝離小鼠睪丸曲精小管，將其搗碎、離心、染色，制成臨時(shí)裝片，觀察小鼠減數(shù)分裂相。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論：實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。由此得出的結(jié)論是__________________________ 。
組別分裂相數(shù)
實(shí)驗(yàn)組低 1.6 μg/g206
中 3.2 μg/g166
高 4.8 μg/g153
對(duì)照組生理鹽水260
實(shí)驗(yàn)分析：
(1)該實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)的自變量為____ ____；因變量為________。
(2)處死小鼠前，注射秋水仙素的目的是_____________________________________。
(3)該實(shí)驗(yàn)可選用________作為染色試劑。
(4)從機(jī)理上推測(cè)，甲苯作用于精母細(xì)胞，可能抑制了_____________________________________。
(5)甲苯是致癌劑，從實(shí)驗(yàn)結(jié)果上看，過(guò)量接觸甲苯易造成機(jī)體________功能減退。
【解析】減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)與有絲分裂的實(shí)驗(yàn)所用的試劑及作用原理基本相同，具體表現(xiàn)在染色體都可用龍膽紫溶液或醋酸洋紅液染色，原理都是用秋水仙素抑制紡錘體的形成。甲苯抑制了精母細(xì)胞的DNA復(fù)制或蛋白質(zhì)合成。
【答案】實(shí)驗(yàn)結(jié)論：甲苯溶液的濃度越高，對(duì)小鼠精母細(xì)胞減數(shù)分裂的抑制作用越強(qiáng) (1)甲苯溶液的濃度大小 減數(shù)分裂進(jìn)行的情況 (2)抑制紡錘體的形成，讓減數(shù)分裂停止在某一時(shí)刻 (3)龍膽紫溶液(醋酸洋紅液) (4)DNA的復(fù)制或蛋白質(zhì)的合成(答對(duì)一個(gè)即可) (5)生殖
27、如圖1表示某果蠅體細(xì)胞染色體組成，圖2表示該果蠅所產(chǎn)生的一個(gè)異常生殖細(xì)胞，依圖回答下列問(wèn)題：
(1)果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞X染色體上的W基因在__________期形成兩個(gè)W基因，這兩個(gè)W基因在____________________________期發(fā)生分離。
(2)若一個(gè)精原細(xì)胞的一條染色體上的B基因在復(fù)制時(shí)一條脫氧核苷酸鏈中一個(gè)A替換成T，則由該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞攜帶該突變基因的概率是________。
(3)基因B－b與W的遺傳遵循________________定律，原因是____________________。
(4)該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，在次級(jí)精母細(xì)胞中性染色體組成為________。
(5)圖2所示的是一個(gè)異常的精細(xì)胞，造成這種異常的原因是在該精細(xì)胞形成過(guò)程中，______________________。請(qǐng)?jiān)趫D3中繪出與該精細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的另一個(gè)精細(xì)胞的染色體組成。
(6)若該果蠅的后代中出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的可育雌果蠅，該果蠅性成熟后與一只正常雄果蠅交配，后代可能出現(xiàn)________種性染色體組成，分別是____________。(不考慮染色體異常導(dǎo)致的致死現(xiàn)象)
【解析】(1)果蠅X染色體上的兩個(gè)W基因是DNA分子復(fù)制的結(jié)果，發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，這兩個(gè)W基因位于姐妹染色單體上，故其分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。(2)一個(gè)精原細(xì)胞的一條染色體上的基因在復(fù)制時(shí)一條鏈上出現(xiàn)差錯(cuò)，則該染色體形成的2條染色單體中含有一個(gè)突變基因，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞中只有一個(gè)精細(xì)胞含有突變基因。(3)由于B－b基因位于常染色體上，而W基因位于X染色體上，故它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。(4)經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，因此，性染色體組成XX或YY。(5)依圖示，細(xì)胞內(nèi)含有2條Y染色體，原因有可能是減數(shù)第二次分裂后期染色單體未分開，從而進(jìn)入同一個(gè)精細(xì)胞中，另一個(gè)精細(xì)胞中不再含有Y染色體。(6)XXY的雌果蠅產(chǎn)生的配子有兩種情況：XX、Y或X、XY，它們分別與正常精子X(jué)、Y結(jié)合，將形成6種不同性染色體組成的后代。其遺傳圖解如下：
【答案】(1)間 有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后 (2)1/ 4 (3)基因的自由組合 這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上 (4)XX或YY (5)減數(shù)第二次分裂中一對(duì)姐妹染色單體(或者Y染色體)沒(méi)有分離 如圖所示
(6)6 XXX、XXY、XX、XY、XYY、YY
28、(2011?濰坊一模)Ⅰ.果蠅的體色(灰身、黑身)由常染色體上的一對(duì)等位基因控制。為研究果蠅體色的遺傳規(guī)律，研究者人為地組成了A、B兩個(gè)蠅群，A全部為灰身，B全部為黑身，進(jìn)行了以下五組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示：
組別交配組合
后代表現(xiàn)型及數(shù)目
灰身黑身
第1組A蠅群(♀)×B蠅群(♂)26 1781 09
第2組A蠅群(♂)×B蠅群(♀)7 62858
第3組第1組的F1自交2 9401 050
第4組第2組的F1自交2 730918
第5組第2組的F1(♀)×
黑身果蠅(♂)1 7541 648
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)根據(jù)第1、2、3、4組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以判斷果蠅的________________________________________________________________________
身是隱性性狀。
(2)第5組交配實(shí)驗(yàn)稱為________，用于檢驗(yàn)________。
(3)第1、2組的少數(shù)后代為黑身，說(shuō)明雙親中________蠅群中混有雜合子。
(4)運(yùn)用________的方法對(duì)上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析，可以判斷果蠅的體色遺傳符合孟德爾的________定律。
Ⅱ.已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制(位于同源區(qū)段上)，剛毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性；控制果蠅的紅眼和白眼性狀的基因只存在于X染色體上，紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性(如圖所示)。
果蠅的性別常常需要通過(guò)眼色來(lái)識(shí)別。
(1)若只考慮剛毛和截毛這對(duì)性狀的遺傳，果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB(如圖所示)和XBYb外，還有______ __。
(2)種群中有各種性狀的雄果蠅，現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅(XRY)，要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷它的基因型，應(yīng)選擇表現(xiàn)型為________雌果蠅與該只果蠅交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。
①如果子代果蠅均為剛毛，則該雄果蠅基因型為XRBYB；
②如果子代紅眼果蠅為剛毛，白眼果蠅為截毛，則該雄果蠅基因型為________。
③如果子代________，則雄果蠅基因型為XRbYB。
【解析】Ⅰ.(1)根據(jù)第3、4組F1自交，灰身與黑身之比為3∶1，黑身為隱性。(2)第2組的F1(♀)與隱性類型雜交稱為測(cè)交，用來(lái)判斷F1的相關(guān)基因組成。(3)第1、2組的少數(shù)后代為黑身(遠(yuǎn)少于1/3)，說(shuō)明雙親中灰身蠅群中混有雜合子。(4)用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，自交后代為3∶1，測(cè)交后代為1∶1，符合分離規(guī)律。
Ⅱ.(1)X與Y染色體上可能有顯性或隱性基因，雄果蠅的基因型有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。(2)紅眼剛毛雄果蠅(XRY)的基因型有XRBYB、XRBYb、XRbYB三種情況。
可進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，選擇白眼截毛(XrbXrb)雌果蠅與該只果蠅交配，分析后代可能出現(xiàn)的現(xiàn)象。
【答案】Ⅰ.(1)黑 (2)測(cè)交 F1的相關(guān)基因組成 (3)A (4)統(tǒng)計(jì)學(xué) 基因分離
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